* Destacó Ebrard Casaubon propuesta del presidente López Obrador, en la cumbre del G20

* De reducir los pagos de deudas de las naciones pobres del mundo y el acceso a créditos con tasas de interés equitativas

Ciudad de México.- El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, se refirió a los avances en el portafolio de proyectos y ensayos clínicos contra Covid-19 para garantizar que México tenga acceso amplio y oportuno a la vacuna, en el marco de la conferencia matutina que encabeza el presidente Andrés Manuel López Obrador.

Asimismo, informó sobre la participación del país en la Cumbre Virtual de Líderes del G20, sobre la crisis económica y las alternativas para México y el mundo.

Sobre la participación de México en el foro internacional, detalló que la intervención de López Obrador versó con cinco lecciones que nos ha dejado la pandemia: La salud como un derecho humano -que el Estado debe garantizar sin afán de lucro-; la importancia de la prevención; la familia como la principal institución de seguridad social; confiar en la responsabilidad de la gente y evitar medidas autoritarias y el rescate económico por los efectos de la pandemia, el cual debe tener como prioridad a los países más pobres.

De igual forma, y en congruencia con la intención de las 20 economías más grandes del mundo de abatir los efectos adversos de la pandemia, destacó las propuestas externadas por el presidente consistentes en reducir los pagos de deudas de las naciones pobres y el acceso de países de ingreso medio a créditos con tasas de interés equivalentes a las de países desarrollados.

También habló de los avances en las estrategias diseñadas por el Gobierno de México para contar en tiempo y forma con acceso a las vacunas, la participación del país en el mecanismo multilateral COVAX y los acuerdos de precompra con las empresas que llevan a cabo los desarrollos clínicos más avanzados.

Ebrard Casaubon recordó que México tiene tres convenios de precompra con las empresas AstraZeneca, CanSino y Pfizer, todas con un porcentaje de efectividad muy alto en sus desarrollos de vacunas.

En cuanto al avance de los estudios clínicos fase III en el país, fase última para determinar si una vacuna es efectiva y segura, señaló que en las próximas semanas se estarán implementando en México cuatro estudios fase III de los desarrollos de CanSino, Curevac, Janssen y Novavax previa autorización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Sobre la vacuna desarrollada en China por CanSino Biologics, dio a conocer que se prevén 15 mil voluntarios mexicanos, de los 40 mil que participarán a nivel global, y contará con el liderazgo del titular del Departamento de Infectología del Instituto Nacional de Nutrición ‘Salvador Zubirán’, Guillermo Ruiz-Palacios y Santos, como investigador principal de este estudio.

El canciller anunció que el día de ayer la Cofepris autorizó ocho centros adicionales para realizar el ensayo clínico en México, con lo que suman 19 centros autorizados que se han sometido a un minucioso proceso de inspección.

Respecto al ensayo clínico de Pfizer y BioNTech, el secretario indicó que el pasado 20 de noviembre la farmacéutica ingresó su solicitud de aprobación de uso de emergencia a la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y se espera que el 10 de diciembre reciban la autorización.

Apuntó que, en México, Cofepris recibirá hoy información de Pfizer sobre las indicaciones e instrucciones para el proceso de vacunación, método de entrenamiento para el personal de salud y la definición de características del expediente requerido para el país. El 25 de noviembre, la empresa ingresará el expediente técnico a la Cofepris para el inicio de su análisis, como lo hizo en Estados Unidos.

Además, detalló que el proceso logístico para que esta vacuna llegue hasta los puntos de vacunación en territorio nacional está avanzado por la Secretaría de Salud, a cargo de Jorge Alcocer Varela, lo que, recalcó, es una muy buena noticia para México porque podremos iniciar la etapa de vacunación en un tiempo muy corto respecto a Estados Unidos y Alemania.

Referente a los avances en los acuerdos de precompra con AstraZeneca-Universidad de Oxford, detalló que, al día de hoy, y de acuerdo a los reportes recibidos, no se han detectado efectos secundarios graves durante las pruebas clínicas realizadas en Estados Unidos, Gran Bretaña, Japón y Rusia.

Señaló que el antígeno de esta vacuna, la cual no tiene fines de lucro, está siendo producido en Argentina e informó que el equipo mexicano se encuentra listo para el terminado y envasado, una vez que cuente con la autorización correspondiente, por lo que consideró que en diciembre estaría iniciando el proceso en el país.

El Gobierno de México refrenda su compromiso de promover un orden internacional más próspero y equitativo, así como garantizar el acceso gratuito, oportuno y universal a la vacuna contra Covid-19, conforme a los lineamientos requeridos por las autoridades sanitarias mexicanas.