* Este trastorno se caracteriza por la ausencia de pigmentación en la piel, cabello y alteraciones oculares
Oaxaca de Juárez, Oaxaca.- En el marco del Día Internacional de la Sensibilización sobre el Albinismo (13 de junio), los Servicios de Salud de Oaxaca (SSO) fomentan el respeto y la inclusión para las personas con este trastorno, el cual es poco frecuente, no contagioso, hereditario y congénito.
Elvira Silvet Chiñas López, encargada del Servicio de Genética del Hospital General “Doctor Aurelio Valdivieso” de los Servicios de Salud IMSS-Bienestar, dio a conocer que el albinismo afecta a una de cada 20 mil personas en el mundo y se caracteriza por la ausencia de pigmentación en la piel, el cabello y alteraciones oculares.
“Las personas con esta condición tienen menos cantidad de melanina, la cual protege al cuerpo de la luz solar, por lo que quienes lo padecen son más propensos a desarrollar cáncer de piel”, destacó.
Chiñas López explicó que este trastorno se transmite de madres o padres a hijas e hijos, es decir, el síndrome es genéticamente hereditario y no tiene cura. Para evitar riesgos asociados a esta patología se requiere llevar un seguimiento médico a través de especialistas en oftalmología, dermatología, oncología, psicología y genética clínica.
En el Hospital General se presentan de dos a tres casos al año, y no es posible detectarlo en el embarazo ni prevenirlo. Existen dos tipos de albinismo: el óculo-cutáneo, que afecta los ojos, el cabello y la piel; y el ocular, que daña solo los ojos; sin embargo, la piel y el cabello son similares o ligeramente más claros que el del resto de la familia, indicó.
Algunos de los cuidados que deben tener las personas con esta condición son utilizar protección diaria contra el sol, de preferencia usar elementos como sombrero y bloqueador solar; cuidar la exposición de los ojos a través de gafas y evitar la exposición prolongada de radiación de la pantalla de la computadora, apuntó la funcionaria.
